期刊简介

               本刊为口腔医学专业学术期刊。主要报道国内外口腔医学的最新理论与技术,为口腔医学临床和基础及教学服务,为读者服务。辟有焦点论著(附评论)、论著、综述、讲座、短篇报道、专业英语、病例报告、学术动态等十多个栏目,读者对象为全国各地口腔医疗、教学、科研人员,口腔专业学生、护理、医技人员等。本刊为双月刊,双月28日出版。                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 武汉大学口腔医学院

出版部门: 《口腔医学研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-7651

国内统一连续出版号: CN 42-1682/R

邮发代号: 38-119

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 220.00

杂志荣誉 国家科技部中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>口腔医学研究杂志
  • 杂志名称:口腔医学研究杂志
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:武汉大学口腔医学院
  • 国际刊号:1671-7651
  • 国内刊号:42-1682/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:国家科技部中国科技论文统计源期刊期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
口腔医学研究杂志2018年第12期文章
  • Ti6AL4V表面微弧氧化法制备含锌涂层的特征及抗菌性研究

    目的:微弧氧化法在Ti6AL4V上制备不同浓度含锌涂层,比较其表面特征及抗菌性.方法:用微弧氧化法在Ti6AL4V表面制备不同浓度含锌涂层的4组试件,即无锌组(N-Zn),低锌组(L-Zn),中锌组(M-Zn),高锌组(H-Zn),以抛光后Ti6AL4V(CP)作为对照组;扫描电镜及能谱仪观察涂层表面形貌、元素原子比例;X线衍射仪测定物相组成;贴膜法测定试件对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制效果.结......

    作者:李玥锟;徐琳;杜青;谢伟丽 刊期: 2018- 12

  • 纳米无机载银磷酸锆对树脂基托理化性能的影响

    目的:探讨纳米无机载银磷酸锆对可摘局部义齿(RemovablePartialDentures,RPDs)树脂基托理化性能的影响.方法:采用树脂基托注塑的方法,将纳米无机载银磷酸锆按1%、3%、5%、7%浓度添加到树脂基托中,未添加做对照组(0%).按照相应的国家标准分别对其表面硬度、弯曲强度、压缩强度、拉伸强度、吸水值及溶解值、红外线光谱进行检测.结果:添加浓度7%时,表面硬度大为(164.60±......

    作者:翟羽翔;杨成雪;陈林 刊期: 2018- 12

  • 功能基因组学在非综合征型唇腭裂遗传结果功能研究中的应用

    唇腭裂是口腔常见的先天性颅颌面缺损,部分患儿的发病与遗传背景有关.全基因组关联分析(genome-wideassociationstudy,GWAS)等研究揭示了多个与该疾病相关的易感基因位点在基因组非编码DNA区域,由于我们对于这些非编码DNA在人唇腭发育过程中的功能缺乏了解,因此对有效的易感基因位点进行系统化生物学验证成为唇腭裂遗传学结果向临床转化中的难点.本文通过对人及小鼠颅颌面发育组织特异......

    作者:刘欢 刊期: 2018- 12

  • RNA-Seq分析小鼠腭发育关键时期基因的时空表达

    目的:构建小鼠腭发育时期差异表达基因库(differentiallyexpressedgenesbank,DEGB),探究腭发育关键调控因子和调控机制.方法:分别收集C57BL/6孕鼠妊娠13.5、14.5、15.5、16.5d(embryonicday,Ed)胚胎腭板,RNA测序技术筛查差异表达基因(differentiallyexpressedgenes,DEGs),选择部分基因进行功能注释,......

    作者:彭瑶;苏超南;王欣欢;王坤;乔玮玮;高倩;孟柳燕 刊期: 2018- 12

  • 全外显子测序对先天缺牙伴肿瘤家系致病基因初探

    目的:研究先天缺牙和肿瘤发生之间可能存在的内在联系,为寻找早期诊断肿瘤疾病的风险指标提供参考.方法:采集先天缺牙伴肿瘤易感家系的临床资料,绘制遗传图谱分析家系遗传特征;提取家系成员静脉外周血的DNA进行全外显子测序,将符合标准的测序序列和人类基因组序列第37版参考基因组(GRCh37)进行比对,筛查、统计和注释样本中的变异信息,过滤出与疾病相关的突变位点或基因.结果:家系成员的先天缺牙为典型常染色......

    作者:侯菲菲;赵晓雪;武京;马腾飞;王慧娟;张向宇 刊期: 2018- 12